氯化铁催化邻炔基苯甲酸酯环化反应合成异香豆素 |
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作者姓名: | 刘静 黄娜 张红萍 |
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作者单位: | 邵阳学院生物与化学工程系,湖南邵阳,422000 |
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基金项目: | 基金项目:湖南省高等学校科学研究优秀青年项目 |
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摘 要: | 以12,-二氯乙烷为溶剂,氯化铁能有效催化邻炔基苯甲酸酯环化反应合成3-取代的异香豆素.考察了催化剂种类及用量和反应温度等因素对产率的影响,研究了不同结构底物对反应的容忍性.通过熔点测定、GC-MSI、R和NMR等手段对产物进行分析检测,表征了产物的结构.实验结果表明:当催化剂FeCl3的用量为50 mol%,以1,2-二氯乙烷作溶剂,在反应温度80℃的最佳条件下,邻苯乙炔基苯甲酸酯环化反应合成3-苯基异香豆素的产率高达96%.通过取代基对环化反应的影响研究发现,苯环上和炔烃上的官能团都不会影响反应的发生,尤其是底物的苯环上具有吸电子基团的产率要明显高于供电子基团,反应底物的适应范围比较广泛.该催化体系具有操作简单、价格低廉、选择性好等优点.
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关 键 词: | 氯化铁 环化反应 异香豆素 |
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