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| 苯环丙胺类LSD1抑制剂设计、合成及活性研究 | |
| 引用本文： | 黄利华,郭佳稳,黄明杰,宋文淇,符运栋,游亚珍,刘宏民.苯环丙胺类LSD1抑制剂设计、合成及活性研究[J].郑州大学学报(理学版),2021(1):9-15. |
| 作者姓名： | 黄利华 郭佳稳 黄明杰 宋文淇 符运栋 游亚珍 刘宏民 |
| 摘 要： | 以(1R,2S)-苯基环丙胺(tranylcypromine,TCP)为原料,合成了一系列分别含有靛红、环烷基和嘌呤骨架的N-取代(1R,2S)-苯基环丙胺衍生物,其结构经HRMS、1H-NMR和13C-NMR证明.生物活性实验表明,靛红-TCP、环烷基-TCP衍生物均对赖氨酸特异性去甲基化酶1(lysine-spec... |
| 关 键 词： | LSD1 N-取代(1R 2S)-苯基环丙胺 还原胺化 |