首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

6-甲氧基-7-苄氧基喹唑啉-4-酮的合成
引用本文:李中春,刁银军.6-甲氧基-7-苄氧基喹唑啉-4-酮的合成[J].江苏技术师范学院学报,2006,12(6):40-42.
作者姓名:李中春  刁银军
作者单位:江苏省贵金属深加工技术及其应用重点建设实验室,金华职业技术学院材料与化工学院 江苏常州213001,江苏技术师范学院化学化工学院,江苏常州213001,浙江金华321007
基金项目:江苏省2006年度省属高校自然科学重大基础研究项目(06KJA61019);江苏省2006年度高校科研成果产业推进工程项目(JHB06-31);江苏技术师范学院自然科学研究基金项目(KYY05040)
摘    要:以廉价易得的香兰素为起始原料,通过苄基化、硝化、氧化、还原以及合环五个步骤合成了具有抗肿瘤活性的药物中间体6-甲氧基-7-苄氧基喹唑啉-4-酮。讨论了合成试剂的用量、反应温度、反应时间等因素对实验结果的影响。

关 键 词:香兰素  合成  6-甲氧基-7-苄氧基喹唑啉-4-酮
收稿时间:2006-09-08
修稿时间:2006-11-02

Synthesis of 6-methoxy-7-benzyloxyquinoline-4-one
LI Zhong-chun,DIAO Yin-jun.Synthesis of 6-methoxy-7-benzyloxyquinoline-4-one[J].Journal of Jiangsu Teachers University of Technology,2006,12(6):40-42.
Authors:LI Zhong-chun  DIAO Yin-jun
Institution:1. Jiangsu Province Key Construction Laboratory of Precious Metals Processing Technology and Application, Changzhou 213001,China ; 2. School of Chemistry and Chemical Engineering, Jiangsu Teachers University of Technology, Changzhou 213001, China ; 3. School of Material and Chemical Engineering, JinHua College of Profession and Technology, Jinhua 321007, China
Abstract:The paper talks about the synthesis of 6-methoxy-7-benzyloxyquinoline-4-one anticancer intermediate from vanillin,which is cheap and easy to get,through five steps of benzylation,nitration,oxidation,reduction and cyclization.It also discusses the influence of the amount,reaction temperature and reaction time of synthesized reagent on the result of experiment.
Keywords:vanillin  synthesis  6-methoxy-7-benzyloxyquinoline-4-one
本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号