| RNA干扰下调PPP2R5C对T-ALL TCR Vβ亚家族分布和克隆增殖的影响 |
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| 引用本文： | 徐艳,陈宇,周玲玲,刘思初,杨力建,陈少华,罗更新,李扬秋.RNA干扰下调PPP2R5C对T-ALL TCR Vβ亚家族分布和克隆增殖的影响[J].暨南大学学报,2014,0(4):361-366. |
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| 作者姓名： | 徐艳 陈宇 周玲玲 刘思初 杨力建 陈少华 罗更新 李扬秋 |
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| 作者单位： | 徐艳 (暨南大学再生医学教育部重点实验室,广东 广州,510632)； 陈宇 (暨南大学再生医学教育部重点实验室,广东 广州,510632)； 周玲玲 (暨南大学再生医学教育部重点实验室,广东 广州,510632)； 刘思初 (暨南大学医学院 血液病研究所,广东 广州,510632)； 杨力建 (暨南大学医学院 血液病研究所,广东 广州,510632)； 陈少华 (暨南大学医学院 血液病研究所,广东 广州,510632)； 罗更新 (暨南大学第一附属医院 血液科,广东 广州,510630)； 李扬秋 (暨南大学再生医学教育部重点实验室，广东 广州510632 暨南大学医学院 血液病研究所，广东 广州510632)； |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(30871091)；广东省科技计划国际合作项目(2012B050600023)；广东省高等学校科技创新重点项目(项目编号：cxzd1013) |
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| 摘 要： | 目的:基于前期利用靶向PPP2R5C基因的小干扰RNA(PPP2R5C-siRNA)抑制白血病T细胞增殖的结果,进一步了解PPP2R5C-siRNA对T-ALL样本中TCR Vβ亚家族基因谱系及其克隆性增殖情况.方法:利用PPP2R5C-siRNA转染2例初发未治疗T-ALL病人外周血单个核细胞(PBMC),设无关序列对照组(SC)和空白对照组(NC);利用实时定量PCR检测PPP2R5C基因表达水平.利用RT-PCR扩增各组样本中24个TCR Vβ亚家族基因的互补决定区3(CDR3);阳性产物进一步经基因扫描分析CDR3长度,了解其Vβ亚家族T细胞克隆性.结果:PPP2R5C-siRNA处理后明显下调PBMC中PPP2R5C基因表达水平.2例初发T-ALL外周血中分别可检测到10和17个Vβ亚家族,多数Vβ亚家族T细胞为多克隆性,病例1中Vβ9和Vβ17为寡克隆性,而病例2中,Vβ14和Vβ16呈寡克隆性;经过RNA干扰处理后,TCR Vβ亚家族表达率降低,仅检测到3和4个Vβ亚家族,分别为Vβ2,Vβ3,Vβ16和Vβ17.其中2个Vβ家族的寡克隆性模式发生改变,病例1中,Vβ17转为多克隆,而病例2中,Vβ16也转变为多克隆.结论:RNA干扰下调白血病T细胞PPP2R5C基因表达抑制细胞增殖时,在一定程度上影响TCR Vβ亚家族T细胞增殖和克隆模式变化,对正常T细胞功能可能存在一定影响.
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| 关 键 词： | PPPRC基因 小干扰RNA T细胞-急性淋巴细胞白血病 T细胞受体Vβ基因 T细胞克隆性 |
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