| 新型LXRs亚型选择性配体的设计合成 |
| |
| 引用本文： | 郑辉,周向东,徐长荣.新型LXRs亚型选择性配体的设计合成[J].重庆师范大学学报(自然科学版),2001,18(3):19-21. |
| |
| 作者姓名： | 郑辉 周向东 徐长荣 |
| |
| 作者单位： | 第三军医大学基础部化学教研室,重庆,400038 |
| |
| 摘 要： | LXRs是新近发现的治疗动脉粥样硬化的分子靶,设计合成新型LXRs配体对于治疗动脉粥样硬化等心脑血管疾病新药的创制具有重要意义.本文报道用我国丰富的甾体资源--猪去氧胆酸为原料,分别经三步和四步反应,以76%和42%的总收率高立体选择性地合成两个新设计的具有环氧胆烷酸甲酯结构的化合物:3β-羟基-5α.6α-环氧胆烷酸甲酯、3β-羟基-5β,6β-环氧胆烷酸甲酯.
|
| 关 键 词： | 猪去氧胆酸:LXRs 3β-羟基-5α 6α-环氧胆烷酸甲酯 3β-羟基-5β 6β-环氧胆烷酸甲酯 |
| 文章编号： | 1001-8905(2001)03-0019-03 |
| 修稿时间： | 2001年5月21日 |
The Design and Synthesis of the Novel LXRs' Ligands |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | |
| 本文献已被 万方数据 等数据库收录！ |
|
