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细胞培养法增殖油桐尺蠖NPV工艺条件
引用本文:陈义光,谢天恩.细胞培养法增殖油桐尺蠖NPV工艺条件[J].吉首大学学报(自然科学版),1999,20(2):49-52.
作者姓名:陈义光  谢天恩
作者单位:[1]吉首大学生物学与环境科学系 [2]中国科学院武汉病毒研究所
基金项目:湖北省教委自然科学基金资助课题
摘    要:探讨了用油桐尺蠖成虫卵巢细胞系 (Bs4 84细胞系 )增殖油桐尺蠖核型多角体病毒 (BsNPV)的若干工艺条件。结果显示 ,病虫血淋巴在不同温度条件下保存 ,4℃一个月内 ,- 2 0℃和液氮中 4~ 6个月内 ,病毒仍具有实用水平的活性 ;感染后的细胞培养物 ,用超声波破碎优于液氮冻融法 ;感染后的细胞培养物培养2 4 ,36 ,4 8,6 0 ,72h取样 ,超声波破碎 ,培养 6 0h的样品具有较高病毒滴度 ;于感染后第 4 ,5,6 ,7d取样 ,细胞不破碎 ,第 5~ 6天病毒滴度达较高值。

关 键 词:细胞培养  病毒增殖  超声波破碎  TCID_(50)  工艺条件

Study on Technological Process of Reproducing Buzura Suppressaria NPV by Cell Culture
Chen Yiguang Xie Tian,en.Study on Technological Process of Reproducing Buzura Suppressaria NPV by Cell Culture[J].Journal of Jishou University(Natural Science Edition),1999,20(2):49-52.
Authors:Chen Yiguang Xie Tian  en
Institution:Chen Yiguang 2Xie Tian,en 1
Abstract:This paper reports some concrete methods for using BS-484 cell line to reproduce buzura suppressaria larvee infected by BsNPv was Preserved for 4~6 months,at -20 ℃,or in liquied nitrogen.To release cell—associated nuclocapsids ,the infected cell culture were lysed by sonication or by freaza-thawing.Sonication is the more excellent method.The infectivity of cell culture lysed by sonication reachs 10 5.68 TCID 50 ·ml -1 when infected for 60 hours ,while the infectivity of cell culture no lysed reachs 10 6.17 TCID 50 ·ml -1 when infected for 6 days.
Keywords:cell culture  reproduce virus  TCID    50    technological process
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