人类肽-甲硫氨酸亚砜还原酶的cDNA克隆、组织表达谱特征及染色体定位 |
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作者姓名: | 胡培蓉 余龙 张民 郑利华 蓝斐 傅强 赵寿元 |
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作者单位: | 复旦大学生命科学院遗传学研究所,遗传工程国家重点实验室,上海,200433 |
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基金项目: | 国家“九七三”重大基础研究项目, 国家“八六三”高技术项目!(863-Z020401), 国家自然科学基金!(批准号:3952 |
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摘 要: | 蛋白质结构中某些氨基酸的氧化和还原是生物体内对蛋白功能的一种调控方式.甲硫氨酸(Met)被氧化则变为甲硫氨酸亚砜(Met(O)),它可导致所在蛋白质的生物学活性降低或丧失,但肽-甲硫氨酸亚砚还原酶(Peptide methionine sulfoxide reductase, msrA)则可使甲硫氨酸亚砜还原为甲硫氨酸,使其所在蛋白质重新恢复活性.为了研究人体中Met氧化还原的机制,以牛msrA cDNA序列为信息探针,筛选人EST数据库,依据若干同源EST的信息从人cDNA分子库中克隆到一个长1255hp的人MSRA cDNA.该CDNA包含一个长705 bp的可读框,它编码了 235个氨基酸残基.同源性比较表明,该基因与牛和大肠杆菌的msrA基因的氨基酸一致性分别为88%和61%.表达谱分析发现,该基因在人体大多数组织中均有一条长约1.6kb的转录本,并在肾中呈高表达.应用辐射杂种细胞株定位系统(radiation hybrid mapping panel, RH mapping)将该基因精确定位在人染色体8p22~23区带的DSS518和D85550位标之间,由于此前已有Keratolyticwintereryth
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关 键 词: | 肽-甲硫氨酸亚砜还原酶 cDNA克隆 表达谱分析 人染色体8p22~23 |
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