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5—甲基—1,2,4—三唑并[3,4—b]苯并噻唑的合成
引用本文:陈天云 彭新华. 5—甲基—1,2,4—三唑并[3,4—b]苯并噻唑的合成[J]. 南京理工大学学报(自然科学版), 1996, 20(1): 14-16,25
作者姓名:陈天云 彭新华
作者单位:南京理工大学化工学院
摘    要:该文研究了由2-肼基-4-甲基苯并噻唑合成5-甲基-1,2,4-三唑并[3,4-b苯并噻唑的合成工艺,对影响产品质量的主要因素进行了全面的研究,获得了合成的最优条件,对合成中的废液进行了循环利用实验。放大投料量试验的结果表明,该合成最优条件的可靠性且在该合成条件下产品(B)的平均得率可达94.6%。

关 键 词:苯并噻唑 合成 甲酸 三唑并苯并噻唑

Synthesis of 5-methyl-1,2,4-triazolo [3,4-b]Benzothiazole
Chen Tianyun,Peng Xinhua,Tang Wanying. Synthesis of 5-methyl-1,2,4-triazolo [3,4-b]Benzothiazole[J]. Journal of Nanjing University of Science and Technology(Nature Science), 1996, 20(1): 14-16,25
Authors:Chen Tianyun  Peng Xinhua  Tang Wanying
Abstract:In this paper,the synthetic technology of 5-methlyul,2,4-triazolo[3,4-b]benzothiazole from 2-hydrazino-4-methyl benzothiazole is studied.The main factors that influence product quality are discussed.Synthetic conditions are optimized. The synthetic waste liquid is recurrently used.The results of larger-scale experiments proved that the average product yield under optimum conditions is 94.6%
Keywords:benzothiazole  synthesis  formic acid   dimethylbenzene  
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