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p300和HDAC3介导的可逆的乙酰化作用参与调控IL-18 p1启动子荧光素酶报告基因活性
引用本文:孙海晶,陆军,徐鑫,魏亮,黄百渠.p300和HDAC3介导的可逆的乙酰化作用参与调控IL-18 p1启动子荧光素酶报告基因活性[J].科学通报,2004,47(9):863-868.
作者姓名:孙海晶  陆军  徐鑫  魏亮  黄百渠
作者单位:东北师范大学遗传与细胞研究所,长春,130024
基金项目:本工作为国家重点基础研究发展规划(批准号:G1999053902)和国家自然科学基金(批准号:30370316)资助项目.
摘    要:IL-18是调节先天性免疫和获得性免疫的重要细胞因子, 在Th1的发育中起着重要作用. p300是一种具有组蛋白乙酰化酶活性的转录辅因子. HDAC3是一种组蛋白去乙酰化酶. 通过一系列共转染实验证实, p300能够刺激外源IL-18 启动子活性, 而HDAC3则抑制其活性. p300的乙酰化酶活性对于增强IL-18 p1启动子荧光素酶报告基因激活是必需的. p300能提高转录因子c-Fos介导的IL-18启动子荧光素酶报告基因的活性, 这种作用能被HDAC3抑制. p300对于内源IL-18 mRNA 合成有增强作用. 首次证实了组蛋白乙酰化酶和去乙酰化酶参与IL-18 p1启动子活性的调控, 为进一步研究IL-18基因表达调控的机制奠定基础.

关 键 词:p300  HDAC3  IL-18  p1启动子  E1A  转录因子c-Fos
收稿时间:2004-03-08
修稿时间:2004年3月8日
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