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| 对-环胺甲基苯丙氨酸的合成、拆分及保护 | |
| 引用本文： | 何炳林.对-环胺甲基苯丙氨酸的合成、拆分及保护[J].科学通报,1988,33(22):1712-1712. |
| 作者姓名： | 何炳林 |
| 作者单位： | 南开大学高分子研究所，南开大学高分子研究所，天津计划生育研究所 天津，天津 |
| 摘 要： | 在肽类药物的研究中,合成具有特殊结构的天然肽类似物,是探索肽结构与功能关系的重要方法,也是寻找高效低毒肽类药物的重要途径。这种工作大致可从几个方面进行:1.改变肽的主链结构。在肽链中引入其他化学键,如将酰胺键的羰基变为硫羰基等。2.改变氨基酸残基的侧链结构。如引入非天然氨基酸或对天然氨基酸侧链进行化学修饰等。3.肽链中引入D型氨基酸能有效地抑制体内蛋白酶对肽链的水解,也能改变肽的构象。 |
| 关 键 词： | 对-环胺甲基苯丙氨酸 D-4-(N-哌啶甲基)-N-乙酰苯丙氨酸 叔Ⅰ氧羰基 |
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