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铜催化的不对称Sonogashira碳(sp3)-碳(sp)偶联反应
引用本文:徐明华.铜催化的不对称Sonogashira碳(sp3)-碳(sp)偶联反应[J].科学通报,2019,64(36):3776-3778.
作者姓名:徐明华
作者单位:南方科技大学化学系/深圳格拉布斯研究院,深圳518055
摘    要:<正>交叉偶联反应是构建碳–碳键的最高效的方法之一,2010年诺贝尔化学奖即授予了在该领域做出杰出贡献的3位科学家.Sonogashira偶联是构建炔类化合物的一个重要的方法.经典的Sonogashira偶联反应由日本大阪大学的Kenkichi Sonogashira教授于1975年报道~(1]).在钯/铜双金属催化体系下,芳基卤代物或其类似物与端炔反应生成新的碳(sp~2)–碳(sp)键,得到相应的内炔烃.近年来,发展碳(sp~3)–碳(sp)类型的Sonogashira交叉偶联反应,尤其是如何实现更具挑战的不对称Sonogashira交叉偶联已经成为化学

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