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抗鹅膏肽的固相合成
引用本文:曹福祥,陈静,谢进,赵莹,龙绛雪. 抗鹅膏肽的固相合成[J]. 湖南师范大学自然科学学报, 2007, 30(4): 69-72
作者姓名:曹福祥  陈静  谢进  赵莹  龙绛雪
作者单位:中南林业科技大学生命科学与技术学院,中国,长沙,410004
基金项目:湖南省教育厅学科带头人培养对象基金资助项目(2004559)
摘    要:采用Fmoc固相合成法合成直链多肽,并用DCC-HOBT环化法合成了抗鹅膏肽(Antamananide),结果表明:所得的直链多肽收率为64%,纯度为95%;所得的环化产品中抗鹅膏肽的含量在25%以上.

关 键 词:生物化学  抗鹅膏肽  固相合成  环化
文章编号:1000-2537(2007)04-0069-04
收稿时间:2007-12-08
修稿时间:2007-12-08

Study on Solid-Phase Synthesis of Antamananide
CAO Fu-xiang,CHEN Jing,XIE Jin,ZHAO Ying,LONG Jiang-xue. Study on Solid-Phase Synthesis of Antamananide[J]. Journal of Natural Science of Hunan Normal University, 2007, 30(4): 69-72
Authors:CAO Fu-xiang  CHEN Jing  XIE Jin  ZHAO Ying  LONG Jiang-xue
Abstract:Adopt Fmoc solid-phase synthesis method to synthesize the linear peptide,and use DCC-HOBT method to cyclize the antamananide the result of study shows: the resulting that the linear peptide is 64%,the purity is 95%;the content of Antamananide is above 25% in the products.
Keywords:biochemistry  Antamananide  solid-phase synthesis  cyclize
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