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组蛋白去甲基化酶LSD1的结构和功能研究进展
引用本文:阮建彬,臧建业.组蛋白去甲基化酶LSD1的结构和功能研究进展[J].中国科学技术大学学报,2008,38(8).
作者姓名:阮建彬  臧建业
作者单位:中国科学技术大学生命科学学院,安徽合肥,230027
基金项目:国家重点基础研究发展计划(973计划)
摘    要:组蛋白去甲基化酶LSD1的发现是表观遗传学领域的重要进展,揭示了组蛋白赖氨酸甲基化和其他化学修饰如乙酰化、磷酸化、泛素化等一样是一个动态调节的过程.结构和功能研究显示 LSD1调控着基因转录的激活和抑制以及p53的活性,在癌症的发生和发展中起着重要的作用,是一个潜在的抗癌药物开发靶蛋白.

关 键 词:组蛋白去甲基化酶  胺氧化酶  抑制剂

The progress in exploring the structure and function of histone demethylase LSD1
RUAN Jian-bin,ZANG Jian-ye.The progress in exploring the structure and function of histone demethylase LSD1[J].Journal of University of Science and Technology of China,2008,38(8).
Authors:RUAN Jian-bin  ZANG Jian-ye
Abstract:
Keywords:LSD1  p53
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