| 砜基碳负离子的选择性环合反应 |
| |
| 引用本文： | 靳立人,Julia M,Verpeaux J-N. 砜基碳负离子的选择性环合反应[J]. 厦门大学学报(自然科学版), 2002, 41(4): 459-462 |
| |
| 作者姓名： | 靳立人 Julia M Verpeaux J-N |
| |
| 作者单位： | 1. 厦门大学化学系,福建,厦门,361005
2. Laboratory of Chemistry, Ecole Normale Superieure, Paris 75005, France |
| |
| 基金项目： | 国家自然科学基金 (29772 0 2 9)，福建省自然科学基金 (C9910 0 2 )，教育部骨干教师资助项目 |
| |
| 摘 要： | 比较1，1－双（2－叔丁基砜乙基）十二烷基苯基砜（1）双碳负离子在不同条件下的环合反应结果，控制反应条件，在铁催化下可以生成偶联糁烯化的环烯产物（2）为主要产物；不加催化剂，加热回流反应得到分子内亲核取代反应产物环丙烷化合物（3）。
|
| 关 键 词： | 砜基碳负离子 选择性环合反应 环烯 环丙烷 反应条件 铁催化剂 加热回流反应 |
| 文章编号： | 0438-0479(2002)04-0459-04 |
| 修稿时间： | 2001-07-02 |
Selective Cyclization of Sulfonylcarbanion |
| |
| Julia M,Verpeaux J-N. Selective Cyclization of Sulfonylcarbanion[J]. Journal of Xiamen University(Natural Science), 2002, 41(4): 459-462 |
| |
| Authors: | Julia M Verpeaux J-N |
| |
| Abstract: | Selective cyclization of the biscarbanion of 1,1 bis(2 t butylsulfnylethyl) dodecylphenylsulfone (1) under the different conditions was investigated. The compoud 1 can be converted to intramolecular coupled cyclic olefine (2) as a main product in the presence of iron catalyst. Only nucleophilic substituted product cyclopropane (3) was formed in absence of iron catalyst. |
| |
| Keywords: | sulfone cyclic olefine cyclopropane |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ |
