人胎盘G—蛋白ab3a cDNA的克隆 |
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作者姓名: | 康巧华 季清洲 等 |
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摘 要: | 为了获取全长的小分子G-蛋白Rab3a,以用于研究Rab3a与其他蛋白相互作用关系,本实验以人胎盘总cDNA为模板,PCR扩增到人Rab3a cDNA全编码区。产物回收后克隆于质粒pYESTrp2的BamHI/Xhol位点,测序结果表明,本实验获得的Rab3a cDNA包含了起始和终止密码子。与PCR引物设计的参照Rab3a比较有5个核苷酸变异,与翻译的氨基酸序列完全一致。由此表明本实验获得的Rab3a cDNA可用于进一步研究。
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关 键 词: | G-蛋白 Rab3a cDNA PCR法 人胎盘 基因克隆 氨基酸序列 核苷酸变异 |
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