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SpltNPVp49基因的克隆和序列分析
引用本文:李镇,龙綮新,张余光,王繤章,庞义.SpltNPVp49基因的克隆和序列分析[J].中山大学学报(自然科学版),2000,39(6):73-76.
作者姓名:李镇  龙綮新  张余光  王繤章  庞义
作者单位:中山大学生物防治国家重点实验室,广东广州 510275
基金项目:国家自然科学基金重点项目资助项目(39730030);本文序列已收录于Genebank,登录号为AF207549.
摘    要:根据新发现的杆状病毒凋亡抑制基因p49基因的序列设计了一对引物,以SpltNPV基因组DNA为模板,通过PCR扩增获得了预期大小的约1.3kb的DNA片段,将此片段克隆到pGEM-T载体上并直接测序。序列分析表明,该片段为SpltNPV完整的p49基因开放读码框。与已知的杆状病毒p49基因的序列同源性为87%,与之对应的氨基酸序列的同源性高达93%。它是首次从SpltNPV中克隆到的抑制细胞凋亡的

关 键 词:SpltNPV  p49基因  克隆  序列分析  凋亡抑制基因
文章编号:0529-6579(2000)06-0073-04
修稿时间:1999年12月7日

Cloning and Sequence Analysis of p49 Gene from Spodoptera litura Nucleopolyhedrovirus (SpltNPV)
LI ZhenState Key Laboratory for Biocontrol,Zhongshan University,Guangzhou ,China,LONG Qing\|xin,ZHANG Yu\|guang,WANG Xun\|zhang,PENG Yi.Cloning and Sequence Analysis of p49 Gene from Spodoptera litura Nucleopolyhedrovirus (SpltNPV)[J].Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Sunyatseni,2000,39(6):73-76.
Authors:LI ZhenState Key Laboratory for Biocontrol  Zhongshan University  Guangzhou  China  LONG Qing\|xin  ZHANG Yu\|guang  WANG Xun\|zhang  PENG Yi
Institution:LI ZhenState Key Laboratory for Biocontrol,Zhongshan University,Guangzhou 510275,China,LONG Qing\|xin,ZHANG Yu\|guang,WANG Xun\|zhang,PENG Yi
Abstract:A fragment of 1\^3 kb was produced by PCR from \%Spodoptera litura\% nucleopolyhedrovirus(\%Spli\%NPV) DNA,with primer,desighed according to the \%Spodoptera littoralis\% nucleopolyhedrovirus(\%Spli\%NPV) \%p49\% gene. The fragment was sequenced after being cloned into the pGEM\|Tvector.The sequencing analysis showed that the fragment was the \%p49\% gene. Compared with \%Spli\%NPV \%p49\% gene,the nucleotide sequence of the fragment was 87% identical and the amino acid sequence deduced from the nucleotide sequence shared 93% identity.
Keywords:Splt\%NPV  \%p49\% gene  clone  sequence analysis
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