蒽醌类光敏剂的合成及光活性构效关系计算

定量构效关系(QSAR)对于新型光敏剂的设计、合成、活性和毒性预测具有重要意义，基此收集整理30个相关化合物的光致毒性，将EC₅₀的对数值作为QSAR研究中的毒理学指标，根据QSAR模型的分析结果，设计质子可激活的胺化大黄酚衍生物；产物结构进行¹H-NMR、¹³C-NMR以及HRMS等表征，测试不同pH下的紫外-可见光吸收光谱和荧光光谱；以9,10-蒽二基-二(亚甲基)二丙二酸(ABDA)作为单线态氧指示剂对目标产物在相同光照时长、不同pH值下的光毒活性进行评价，并与光敏剂二氢卟吩e6(phytochlorin, Ce6)进行对比。实验结果表明：目标化合物A₃在酸性环境下，有较强的荧光强度，发射波长位于650 nm处，产生的单线态氧的量约为Ce6的7.6倍。