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血管成形术后内膜增生的分子生物学机制
作者姓名:张社兵 刘君实 李金生
作者单位:[1]湘南学院附属医院心内科,湖南郴州423000 [2]贵州省心血管研究所 [3]贵阳医学院附属医院,贵州贵阳550002
摘    要:以经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA)、冠脉内支架术(Stenting)为主体的介入治疗已成为冠心病的重要治疗手段。但术后血管再狭窄发生率较高影响了其远期疗效。因而,防止再狭窄一直是国内外研究的重要课题。冠脉介入术均有一共同的病理变化过程:术中对血管内膜甚至中膜造成一定损伤,血管内皮细胞的完整性受到破坏,在此基础上术后出现内膜增生是再狭窄形成的重要环节。关于内膜增生的机制,国内外学者研究较多,特别是近年来在分子水平上的研究成果,为今后如何在分子水平防治再狭窄提供了理论基础。下面就血管成形术后内膜增生的分子生物学机制作一综述。

关 键 词:血管成形术 内膜增生 分子生物学机制 介入治疗 冠心病 血管活性物质 生长因子 细胞因子 原癌基因 细胞周期调控因子
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