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家蚕浓核病毒BmDNV-1(伊那株)结构蛋白基因VP4的克隆、表达及抗体制备
引用本文:谢马莉,于 倩,李京京,李 毅. 家蚕浓核病毒BmDNV-1(伊那株)结构蛋白基因VP4的克隆、表达及抗体制备[J]. 华中师范大学学报(自然科学版), 2009, 43(1)
作者姓名:谢马莉  于 倩  李京京  李 毅
作者单位:中南民族大学生命科学学院,武汉,430074
基金项目:中南民族大学自然科学基金,高校博士学科专项科研基金批准项目 
摘    要:为研发新的日本血吸虫(Schistosoma japonicum)疫苗候选抗原基因,为血吸虫诊断和疫苗研制提供依据,提取和纯化S.japonicum成虫DNA,PCR扩增相关基因,然后将其克隆入pBST载体,对菌落PCR阳性克隆子测序和分析.菌落PCR获得一条与PCR产物一致的DNA片段,PCR产物与S.japonicum 22 600抗原分子DNA序列具有高度同源性,636 bp大小,oRF189 bp,ORF小是全长的蒯读框,只获得部分编码区,能编码63个氨基酸,表达产物含有一个包含9个氨基酸残基的潜在螺旋跨膜片段(25~33位)和一个酪氨酸激酶磷酸化位点(38~39位).本研究所获取的阳性克隆是与S.japonicum 22 600抗原编码基因有高度同源性的基因.通过Blastn和BLASTP分析,预测该基因为体膜相关蛋白基因,可编码血吸虫体壁相关蛋白,可能是信号传递分子.

关 键 词:日本血吸虫  膜相关抗原  基因克隆  生物信息学分析

Acquiring and functional analysis of the gene encoding tegumental membrane-associated protein antigen of Schistosoma japonicum
CHEN Sili. Acquiring and functional analysis of the gene encoding tegumental membrane-associated protein antigen of Schistosoma japonicum[J]. Journal of Central China Normal University(Natural Sciences), 2009, 43(1)
Authors:CHEN Sili
Abstract:
Keywords:
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