| 乙烯基在苯乙烯亲电取代反应中的定位效应 |
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| 引用本文： | 邝代治,冯泳兰,张复兴,王剑秋.乙烯基在苯乙烯亲电取代反应中的定位效应[J].高等函授学报(自然科学版),2010,23(2):3-5. |
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| 作者姓名： | 邝代治 冯泳兰 张复兴 王剑秋 |
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| 作者单位： | 衡阳师范学院化学与材料科学系,湖南,衡阳,421008 |
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| 基金项目： | 湖南省高校教改研究资助项目(湘教通[2008]263号148);;湖南省重点建设学科和有机化学教学团队资助项目 |
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| 摘 要： | 本文从理论上研究了苯乙烯的电子结构,结果表明,苯乙烯的乙烯基在空间的位置影响苯乙烯的原子电荷分布和能量,从而影响苯乙烯的亲电取代反应。苯乙烯的C—Ph键旋转,形成不同构象之间的最大与最小体系能量值之差ΔE仅0.00525188a.u（3.2956kcal.mol^-1）。当C8-C7-C1与苯环成40度时,体系能量E（40）=-307.448920182a.u最低,为稳定的优势构象。苯乙烯中乙烯基表现为吸电基,它的作用使邻、对位碳原子的负电荷比苯环碳原子多,邻、对位亲电取代反应中间体最稳定,反应的途径最有利,乙烯基主要表现为邻、对位定位基。
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| 关 键 词： | 苯乙烯电子结构 乙烯基的定位效应 |
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