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NM23—H1和NM23—H2可切割血小板起源的生长因子—A基因启动子中的核酸酶敏感成发
作者姓名:邢振兴 DavidMKatezel 等
作者单位:[1]山东大学生命科学院,山东济南250100 [2]肯塔里大学医学院药理学系,肯塔基,列克星敦40536美国
摘    要:PDGF-A基因的转录由几个GC丰富的、高度单链的、非B型结构的增强子和沉寂成发所调节,其中一个沉寂子位于PDGF-A启动了远上游5′端(-1418-1388),命名为5′SHS。重组人NM23-1T上和NM23-H2可分别在3′和5′端切割单链、双链形式的5′SHS的两条链,表明NM23-H1和NM23-H2在不同位点,以不同机制切割5′SHS.NM23-H1和NM23-H2也可分别在3′和5′端切割双链形式的PDGF-A启动子中的NHE成分(-82--50);此外,NM23-H1也可在3′端切割PDGF-ANHE成分的无意义链(Py链)。

关 键 词:NM23-H1 NM23-H2 血小板起源 生长因子-A 基因启动子 核酸酶 敏感成分 PDGF-A 5′SHS 切割活性 肿瘤发生
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