NM23—H1和NM23—H2可切割血小板起源的生长因子—A基因启动子中的核酸酶敏感成发 |
| |
作者姓名: | 邢振兴 DavidMKatezel 等 |
| |
作者单位: | [1]山东大学生命科学院,山东济南250100 [2]肯塔里大学医学院药理学系,肯塔基,列克星敦40536美国 |
| |
摘 要: | PDGF-A基因的转录由几个GC丰富的、高度单链的、非B型结构的增强子和沉寂成发所调节,其中一个沉寂子位于PDGF-A启动了远上游5′端(-1418-1388),命名为5′SHS。重组人NM23-1T上和NM23-H2可分别在3′和5′端切割单链、双链形式的5′SHS的两条链,表明NM23-H1和NM23-H2在不同位点,以不同机制切割5′SHS.NM23-H1和NM23-H2也可分别在3′和5′端切割双链形式的PDGF-A启动子中的NHE成分(-82--50);此外,NM23-H1也可在3′端切割PDGF-ANHE成分的无意义链(Py链)。
|
关 键 词: | NM23-H1 NM23-H2 血小板起源 生长因子-A 基因启动子 核酸酶 敏感成分 PDGF-A 5′SHS 切割活性 肿瘤发生 |
本文献已被 维普 等数据库收录! |