| 阿西替尼的合成 |
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| 引用本文： | 姚龙凤,林仁萍,李建国.阿西替尼的合成[J].科技信息,2013(5):470-470,314. |
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| 作者姓名： | 姚龙凤 林仁萍 李建国 |
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| 作者单位： | 南京生命能科技开发有限公司,江苏南京210000 |
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| 摘 要： | 目的:阿西替尼的合成。方法:以3,6-二碘吲唑和2-巯基-N-甲基苯甲酰胺为原料,采用常规的化学合成法,通过优化条件以较高收率合成得到阿西替尼。结果:工艺总收率为53.04%,并用质谱、氢谱、碳谱等鉴定了目标物的结构。
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| 关 键 词： | Axitinlb 酪氨酸激酶抑制剂 抗癌药 合成 |
Synthetisis of Axitinib |
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| YAO Long-feng,LIN Ren-ping,LI Jian-guo.Synthetisis of Axitinib[J].Science,2013(5):470-470,314. |
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| Authors: | YAO Long-feng LIN Ren-ping LI Jian-guo |
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| Institution: | (Nanjing Lifenergy R＆D Co., Ltd., Nanjing Jiangsu, 210000) |
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| Abstract: | OBJECTIVE To synthesize Axitinlb. METHODS Exploiting 3,6-diiodo-1H-indazole, 2-mercapto-N-methylbenzamide as starting materials, Axitinib was prepared through 5-step procedure. CONCLUSION The overall yield was 53.04% ,and the structure of the target compound by MS,1H-NMR, 13C-NMR spectra. |
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| Keywords: | Axitinlb Tyrosine Kinase Inhibitors Anticancer drug Synthesis |
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