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普通小麦7B染色体的显微分离和低拷贝专化DNA序列的克隆
引用本文:刘宝,戎均康,董英山,韩方普,刘振兰,何孟元,黄百渠,郝水.普通小麦7B染色体的显微分离和低拷贝专化DNA序列的克隆[J].科学通报,1999,44(4):389-393.
作者姓名:刘宝  戎均康  董英山  韩方普  刘振兰  何孟元  黄百渠  郝水
作者单位:1. 东北师范大学遗传与细胞研究所,长春,130024
2. Department of Plant Genetics, The Weizmann Institute of Science, Rehovot 76100, Israel
基金项目:国家自然科学基金!(批准号 :39870 4 2 5),教育部留学回国人员基金资助项目
摘    要:以普通小麦“中国春”7B单体的花粉母细胞为材料,显微分离出7B染色体。经蛋白酶K和DNA拓扑异构酶I处理后进行1 ̄3轮DOP-PCR扩增,产生了150 ̄700bp的连续DNA片段。基因组Southern杂交证实扩增的DNA源自小麦基因组。将大于200bp的第3轮PCR扩增产物(50μL)克隆后,可产生20000个重组克隆。对随机选取的50个克隆分析表明,其中21个克隆产生了大小为240 ̄600bp

关 键 词:小麦  染色体显微分离  专化DNA序列
收稿时间:1998-05-07
修稿时间:1998-09-07
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