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多枝赖草Glutathione Reductase基因克隆及胁迫表达分析
引用本文:史仁玖,郝岗平,赵茂林,杨清.多枝赖草Glutathione Reductase基因克隆及胁迫表达分析[J].四川师范大学学报(自然科学版),2008,31(4).
作者姓名:史仁玖  郝岗平  赵茂林  杨清
作者单位:1. 泰山医学院,生物科学系,山东,泰安,271000
2. 北京农业生物技术研究中心,北京,100089
3. 南京农业大学,生命科学学院,江苏,南京,210095
摘    要:为了获得完整的谷胱甘肽还原酶基因序列,根据已克隆到的谷胱甘肽还原酶cDNA片段设计引物,利用RACE扩增获得了基因全长序列,应用Southern印迹杂交法分析基因存在状态,Northern印迹杂交法研究基因表达情况.结果表明,该基因全长1 580 bp,含一个1 140 bp的开放阅读框架,编码380个氨基酸,与其它植物谷胱甘肽还原酶氨基酸序列的同源性在77%-92%之间;Southern杂交表明该基因有一个拷贝;Northern杂交表明在逆境胁迫下GR基因表达加强.

关 键 词:多枝赖草  谷胱甘肽还原酶  盐胁迫  表达

Cloning and Stress Expression Analysis of Glutathione Reductase Gene in Leymus multicaulis
SHI Ren-jiu,HAO Gang-ping,ZHAO Mao-lin,YANG Qing.Cloning and Stress Expression Analysis of Glutathione Reductase Gene in Leymus multicaulis[J].Journal of Sichuan Normal University(Natural Science),2008,31(4).
Authors:SHI Ren-jiu  HAO Gang-ping  ZHAO Mao-lin  YANG Qing
Abstract:
Keywords:
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