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葛根素缓释片的制备及犬体内生物利用度的研究
引用本文:赵学玲,赵霞,龚显峰,李强. 葛根素缓释片的制备及犬体内生物利用度的研究[J]. 黑龙江大学自然科学学报, 2009, 26(2)
作者姓名:赵学玲  赵霞  龚显峰  李强
作者单位:黑龙江大学,化学化工与材料学院,制药科学与工程系,哈尔滨,150080;黑龙江大学,化学化工与材料学院,制药科学与工程系,哈尔滨,150080;黑龙江大学,化学化工与材料学院,制药科学与工程系,哈尔滨,150080;黑龙江大学,化学化工与材料学院,制药科学与工程系,哈尔滨,150080
基金项目:黑龙江省教育厅科学技术研究项目 
摘    要:选用磷脂和聚维酮为载体材料制备葛根素固体分散体后再制成缓释片,并考察其体外释放度和犬体内药动学试验,以wagner-Nelson法计算体内吸收分数.采用HPLC的方法测定犬血浆中葛根素的浓度,应用3p97程序计算药动学参数和生物利用度.结果表明:葛根素缓释片具有较好的缓释效果,体内外相关性较好(r=0.9875).与普通片相比,葛根素缓释片的相对生物利用度为253%,可以通过固体分散技术明显提高葛根素生物利用度,并减少给药次数.

关 键 词:葛根素  缓释片  体外释放  体内吸收  生物利用度

Correlation between in vitro release and in vivo absorption in dogs of Puerarin sustained-release tablets
ZHAO Xue-ling,ZHAO Xia,GONG Xian-feng,LI Qiang. Correlation between in vitro release and in vivo absorption in dogs of Puerarin sustained-release tablets[J]. Journal of Natural Science of Heilongjiang University, 2009, 26(2)
Authors:ZHAO Xue-ling  ZHAO Xia  GONG Xian-feng  LI Qiang
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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