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基因工程菌株EscherichiacoliC600(pRLK14)的流加培养
引用本文:张小里,党高潮,李宝璋,小林猛. 基因工程菌株EscherichiacoliC600(pRLK14)的流加培养[J]. 西北大学学报(自然科学版), 1995, 0(2)
作者姓名:张小里  党高潮  李宝璋  小林猛
作者单位:西北大学化工系,西北大学化学系
摘    要:在1L搅拌发酵罐中对含有重组质粒pRLK14的大肠杆菌进行了培养。结果表明,采用二段培养法,于34℃增殖细菌,在对数增殖后期升温到42℃进行诱导,可以高效表达基因产品半乳糖激酶。诱导期,醋酸浓度增长较快,模拟实验表明,控制醋酸浓度可进一步提高半乳糖缴酶产率。

关 键 词:生物化学工程,流加培养,基因工程,基因表达,大肠杆菌,半乳糖激酶

Fed-batch Culture of Escherichia coli C600 Harboring Recombinant Plasmid pRLK14
Zhang Xiaoli, Dang Gaochao,Li Baozhang, Takeshi Kobayashi. Fed-batch Culture of Escherichia coli C600 Harboring Recombinant Plasmid pRLK14[J]. Journal of Northwest University(Natural Science Edition), 1995, 0(2)
Authors:Zhang Xiaoli   Dang Gaochao  Li Baozhang   Takeshi Kobayashi
Abstract:
Keywords:biochemical engineering  fed-batch culture  gene engineering  gene expression  es-cherichia coil  galactokinase
本文献已被 CNKI 等数据库收录!
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