| 基于金纳米粒子的催化发夹DNA组装检测microRNA |
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| 引用本文： | 成永强,赵亚青,高舒心,聂学雨,张璇歌.基于金纳米粒子的催化发夹DNA组装检测microRNA[J].河北大学学报(自然科学版),2018(2). |
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| 作者姓名： | 成永强 赵亚青 高舒心 聂学雨 张璇歌 |
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| 作者单位： | 河北大学化学与环境科学学院药物化学与分子诊断教育部重点实验室 |
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| 摘 要： | 结合金纳米粒子和催化发夹DNA组装,发展了一种检测microRNA(miRNA)的新方法.首先,在金纳米粒子表面修饰荧光素标记的发夹DNA探针P1,P1荧光被金纳米粒子猝灭.当加入目标miRNA分子时,其与P1杂交并形成P1-miRNA中间体,同时打开P1发夹结构.继而P1-miRNA与P2发夹探针结合,形成稳定的P1-P2双链结构,导致P1上的荧光素远离金纳米粒子而释放荧光,同时顶替下miRNA.随后,miRNA又可以引发金纳米粒子表面多个P1与P2探针的组装,如此循环,实现了对miRNA的放大检测.方法中miRNA在50pmol/L~2nmol/L之间呈现良好的线性关系,最低检出限为39pmol/L.方法简便,成本低,应用于HeLa细胞和HepG 2细胞中miRNA的检测,结果满意.
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