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牛精子发生相关新基因b-DAZL的克隆、生物信息学分析与组织表达研究
作者姓名:张庆波  李齐发  李家璜  李新福  刘振山  潘增祥  宋大伟  谢庄
作者单位:1. 南京农业大学动物科技学院动物生殖遗传与分子进化实验室,南京,210095
2. 南京大学生物技术药物国家重点实验室,南京,210093
基金项目:国家自然科学基金 , 南京农业大学校科研和教改项目
摘    要:人和多种动物的DAZL(Deleted in AZoosPermia-like)基因是精子发生的重要调控因子,DAZL基因突变或表达缺乏将导致精子发生过程减数分裂障碍和雄性不育.文中采用电子克隆和克隆测序方法获得了黄牛DAZL,基因cDNA全序列,利用生物信息学方法进行黄牛DAZL基因序列和蛋白结构分析,并对黄牛、牦牛和犏牛DAZL基因的组织表达特征进行了分析.结果发现黄牛DAZL,基因cDNA全长2509 bp,编码295个氨基酸(命名为b-DAZL);b-DAZL基因含有12个外显子和11个内含子,定位于牛1号染色体末端;b-DAZL基因与哺乳纲各物种同功能基因开放阅读框的同源性为90%一94%,其编码蛋白含有DAZL典型的RNA识别基序(RRM),DAZ重复基序,Pumilio一2和PABP作用位点.RT-PCR结果显示b-DAZL,基因仅在成年黄牛和成年牦牛睾丸、卵巢组织中表达,在成年F1代犏牛的卵巢组织中表达而在睾丸组织中检测不到表达信号,且犏牛睾丸组织切片表现出DAZL,基因缺失的典型精子发生障碍表型,因此推测b-DAZL基因在牛精子发生过程中发挥重要作用,可能与F1代犏牛雄性不育相关,是犏牛雄性不育的候选基因.

关 键 词:黄牛  犏牛  b-DAZL  雄性不育  电子克隆  序列分析  组织表达  精子发生  相关  新基因  克隆  生物信息学分析  组织表达  候选基因  作用位点  基因缺失  表现  组织切片  信号  检测  睾丸组织  卵巢组织  显示  识别基序  编码蛋白  同源性  开放阅读框
修稿时间:2007-10-19
本文献已被 万方数据 等数据库收录!
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