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反义核酸对肿瘤细胞多药抗性的抑制--作用靶点及作用方式的研究
引用本文:钱江潮,魏东芝,张嗣良. 反义核酸对肿瘤细胞多药抗性的抑制--作用靶点及作用方式的研究[J]. 华东理工大学学报(自然科学版), 2000, 26(2): 157-161
作者姓名:钱江潮  魏东芝  张嗣良
作者单位:华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室,生物化学研究所,上海,200237
基金项目:中国科学院资助项目,国家医药技术创新博士项目,新材料领域项目,39680032,,,,,
摘    要:为了用反义寡聚DNA调控要霉素肿瘤细胞KB-A-1的多药抗性,对反义核酸的预作用位点、作用方式和硫代化类似物进行了研究。筛选得到两段对应于翻译起始区(3)和P-糖蛋白ATP结合位点(9)的20聚反义片段,发现反义核酸的使用次数对结果的检测有很大影响,采用5μmol/L5μmol/L的反义片段9连续处理4d,实现了将近50%抑制效果,而其正义和错义链在10μmol/L沈度的同样处理条件下则没有检测到

关 键 词:多药抗性 反义核酸 肿瘤细胞 化疗药物 抑制
修稿时间:1999-05-21

Inhibition of Multidrug Resistance in Human Tumor Cell by Antisense Oligodeoxynucleotides
QIAN Jiang-chao,WEI Dong-zhi,ZHANG Si-liang. Inhibition of Multidrug Resistance in Human Tumor Cell by Antisense Oligodeoxynucleotides[J]. Journal of East China University of Science and Technology, 2000, 26(2): 157-161
Authors:QIAN Jiang-chao  WEI Dong-zhi  ZHANG Si-liang
Abstract:
Keywords:multidrug resistance  P glycoprotein  oligodeoxynucleotide  S modified oligodeoxynucleotide  ATP binding site
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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