| 亮氨酸拉链结构蛋白基因表达载体选择 |
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| 引用本文： | 何冬兰,Keisuke Makino.亮氨酸拉链结构蛋白基因表达载体选择[J].中南民族大学学报(自然科学版),2003,22(4):9-11. |
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| 作者姓名： | 何冬兰 Keisuke Makino |
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| 作者单位： | 1. 中南民族大学化学与生命科学学院
2. 京都大学能源研究所,京都611-0011,日本 |
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| 基金项目： | 国家留学基金委资助项目 (99842 13 5) |
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| 摘 要： | 以ZG1( )、ZG1(-)、ZG2( )、ZG2(-)、ZG3( )、ZG3(-)寡聚核苷酸片段为材料，合成了含有GCN4亮氨酸拉链蛋白基区结合DNA必需的35个氨基酸的折叠片段，将此片段分别克隆到pET3b质粒和pBLZ质粒中．酶切后用2％琼脂糖电泳检测证明两者克隆成功．将这2种重组质粒分别转化到E.coli DH5a中．发现pET3b重组体在E．coli DH5a中表达成功．而pBLZ质粒重组体在E．coli DH5a中不能成功表达；从转化子中分离得到重组质粒pET3b,酶切和序到分析都证明插入序列为合成的亮氨酸拉链蛋白基因．
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| 关 键 词： | 亮氨酸拉链结构 基因合成 克隆 载体 表达 |
| 文章编号： | 1672-4321(2003)04-0009-03 |
Vector Selecting for Expression of Leucine-Zipper Protein Domain |
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| Keisuke Makino.Vector Selecting for Expression of Leucine-Zipper Protein Domain[J].Journal of South-Central Univ for,2003,22(4):9-11. |
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| Authors: | Keisuke Makino |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | leucine zipper protein gene synthesis cloning vector expression |
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