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| 一种新的MDM2-p53信号通路抑制剂的研究 | |
| 作者姓名： | 涂潇 李雷 张海波 刘扬 肖智雄 张渝君 曹洋 |
| 作者单位： | 四川大学生命科学学院生长代谢衰老中心 |
| 摘 要： | 本研究以研发新型小分子MDM2抑制剂为目的,建立了以分子对接为基础的虚拟筛选流程.利用虚拟筛选流程对SPECS化合物库的分子进行类药性筛选、分子对接粗筛、二次筛选以及排序挑选,并通过细胞实验验证这些分子激活p53并抑制肿瘤细胞生长的活性.结果表明M12能够激活p53及其下游信号通路,抑制肿瘤细胞周期并促进肿瘤细胞凋亡.M12与已知MDM2-p53抑制剂结构完全不同,是一种潜在的癌症治疗候选药物. |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |