| 曲霉属糖化酶基因的克隆及其在毕赤酵母中的表达 |
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| 引用本文： | 马丽娜,陈喜文,陈德富,王绘砖,宋嵘. 曲霉属糖化酶基因的克隆及其在毕赤酵母中的表达[J]. 南开大学学报(自然科学版), 2007, 40(5): 85-90 |
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| 作者姓名： | 马丽娜 陈喜文 陈德富 王绘砖 宋嵘 |
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| 作者单位： | 马丽娜（南开大学生命科学学院,生物活性材料教育部重点实验室,天津,300071）;陈喜文（南开大学生命科学学院,生物活性材料教育部重点实验室,天津,300071）;陈德富（南开大学生命科学学院,生物活性材料教育部重点实验室,天津,300071）;王绘砖（南开大学生命科学学院,生物活性材料教育部重点实验室,天津,300071）;宋嵘（南开大学生命科学学院,生物活性材料教育部重点实验室,天津,300071） |
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| 摘 要： | 从黑曲霉、无花果曲霉、米曲霉中提取总RNA,RT-PCR分别获得其糖化酶基因,所得序列在Gen-Bank数据库中注册,注册号分别为AY652617、AY642120和DQ211971.BLAST分析显示,克隆的曲霉属糖化酶基因与GenBank数据库相应序列同源性很高.将这些糖化酶基因与表达载体pPIC9重组后,电转化进毕赤酵母株GS115,均获得了分泌表达糖化酶的酵母工程菌株.甲醇诱导72 h后,糖化酶的分泌量达到最高,分别为(11.6±0.2)、(12.4±0.2)和(10.0±0.2)U/mL.SDS-PAGE显示,分泌表达的糖化酶分子量均约为80 kDa.
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| 关 键 词： | 糖化酶 分泌表达 曲霉属 毕赤酵母 曲霉属 糖化酶基因 克隆 毕赤酵母 分泌表达 Pichia Pastoris Expression Glucoamylase Aspergillus Cloning 分子量 分泌量 甲醇诱导 工程菌株 母株 电转化 重组 表达载体 序列同源性 GenBank |
| 文章编号： | 0465-7942（2007）05-0085-06 |
| 收稿时间： | 2006-10-10 |
| 修稿时间： | 2006-10-10 |
Gene Cloning of Aspergillus Glucoamylase and its Expression in Pichia Pastoris |
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| Ma Lina,Chen Xiwen,Chen Defu,Wang Huizhuan,Song Rong. Gene Cloning of Aspergillus Glucoamylase and its Expression in Pichia Pastoris[J]. Acta Scientiarum Naturalium University Nankaiensis, 2007, 40(5): 85-90 |
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| Authors: | Ma Lina Chen Xiwen Chen Defu Wang Huizhuan Song Rong |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | glucoamylase secreted expression Aspergillus Pichia pastoris |
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