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费氏中华根瘤菌(Sinorhizobium fredii)盐激蛋白质组学研究
引用本文:亓苏伟,杨平仿,沈世华,荆玉祥,杨苏声.费氏中华根瘤菌(Sinorhizobium fredii)盐激蛋白质组学研究[J].科学通报,2004,49(16):1638-1643.
作者姓名:亓苏伟  杨平仿  沈世华  荆玉祥  杨苏声
作者单位:1. 中国农业大学生物学院微生物学系,农业部农业微生物资源与其应用重点开放实验室,北京,100094;中国科学院植物研究所光合作用和环境分子生理重点实验室,北京,100093
2. 中国科学院植物研究所光合作用和环境分子生理重点实验室,北京,100093
3. 中国农业大学生物学院微生物学系,农业部农业微生物资源与其应用重点开放实验室,北京,100094
基金项目:本工作为国家重点基础研究发展规划资助项目(批准号:2001CBl08905).
摘    要:用差异显示蛋白质组学方法, 对费氏中华根瘤菌(Sinorhizobium fredii) RT19在无盐以及盐激5和50 min条件下的蛋白质表达图谱进行研究. 结果表明, 在无盐时, 该菌株呈现的蛋白数目是481个. 随盐激时间的延长, 其蛋白质数目减少, 在盐激5和50 min时分别是465和424个蛋白质. RT19在盐激后, 有82个差异蛋白出现, 其中诱导表达的蛋白有26个, 阻抑表达的蛋白有23个, 表达量上调的蛋白有12个, 表达量下调的蛋白点21个. 而且不同的盐激时间还出现不同的差异蛋白, 说明其细胞内存在复杂的应答盐激的蛋白质网络调控. 应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF/MS)对26个盐激诱导蛋白进行检测, 将获得的肽质纹图谱经过数据库检索, 已初步确定21个诱导蛋白的功能, 其中包括与盐胁迫、γ-丁酰甜菜碱、脂多糖合成、代谢途径和信号传导等有关的酶.

关 键 词:费氏中华根瘤菌    盐激    双向电泳    蛋白质组    MALDI-TOF/MS
收稿时间:2004-03-18
修稿时间:2004-06-04
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