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微波促进下的无溶剂Knoevenagel反应研究
引用本文:吕全建,范学森,张新迎.微波促进下的无溶剂Knoevenagel反应研究[J].河南师范大学学报(自然科学版),2008,36(5).
作者姓名:吕全建  范学森  张新迎
作者单位:1. 河南师范大学,化学与环境科学学院,河南,新乡,453007;郑州牧业工程高等专科学校,郑州,450011
2. 河南师范大学,化学与环境科学学院,河南,新乡,453007
基金项目:河南省高校科技创新人才支持计划项目,省教育厅自然科学基金
摘    要:研究了微波促进下芳醛与活泼亚甲基化合物的无溶剂Knoevenagel反应,通过研究发现了一种合成亚苄基丙二腈类化合物的新方法.与传统方法相比,该方法具有收率高、选择性好、后处理过程简单以及对环境友好等诸多优势,从而为碳-碳键的形成提供了一条经济实用的新途径.

关 键 词:微波  Knoevenagel反应  亚苄基丙二腈类衍生物  绿色化学

Knoevenagel Reaction Under MWI in a Solvent-Free Version
LV Quan-jian,FAN Xue-sen,ZHANG Xin-ying.Knoevenagel Reaction Under MWI in a Solvent-Free Version[J].Journal of Henan Normal University(Natural Science),2008,36(5).
Authors:LV Quan-jian  FAN Xue-sen  ZHANG Xin-ying
Abstract:The Knoevenagel reaction under MWI without any solvent has been studied.Through this reaction,a series of arylidenemalononitrile derivatives are prepared.Compared with the reported processes,advantages of this novel method include high selectivity,good yield,and environmental benigncy.
Keywords:microwave irradiation  Knoevenagel reaction  arylidenemalononitrile  green chemistry
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