| 簇毛麦3V和4V染色体特异分子标记的建立 |
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| 引用本文： | 刘成,贾举庆,曾子贤,周建平,李光蓉,杨足君,任正隆.簇毛麦3V和4V染色体特异分子标记的建立[J].四川大学学报(自然科学版),2008,45(1):154-158. |
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| 作者姓名： | 刘成 贾举庆 曾子贤 周建平 李光蓉 杨足君 任正隆 |
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| 作者单位： | 电子科技大学生命科学与技术学院;电子科技大学生命科学与技术学院;电子科技大学生命科学与技术学院;电子科技大学生命科学与技术学院;电子科技大学生命科学与技术学院;电子科技大学生命科学与技术学院;电子科技大学生命科学与技术学院 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金重点项目(30730065); 国家自然科学基金(30671288,30671136); 教育部新世纪优秀人才资助项目(NCET-06-0810) |
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| 摘 要： | 选用100条ISSR引物对多年生簇毛麦(Dasypyrum breviaristatum)、不同居群的二倍体簇毛麦(D.villosum)、小麦多年生簇毛麦部分双二倍体(TDH-2)、二粒小麦多年生簇毛麦双二倍体(TDB-3)、硬粒小麦二倍体簇毛麦双二倍体(ABV)和6份小麦进行PCR分析.结果发现引物ISSR808和ISSR811均可以在含簇毛麦染色质材料中扩增出1条约900 bp的特异DNA带,而对照组小麦则没有相应带纹.对这两个特异片段进行克隆测序,发现其长度分别为860 bp和898 bp, 分别被命名为ISSR808860和ISSR811898.序列比对结果显示(1)ISSR808860与一粒小麦(Triticum monococcum)和大麦(Hordeum vulgare)基因组LTR反转录转座子部分序列同源性分别达到83%和81%(2)ISSR811898与普通小麦(riticum aestivum)Wknox1d基因的部分内含子序列具有88%的同源性.利用中国春簇毛麦附加系(CSDA1V-CADA7V)分别将ISSR808860定位在3V和4V染色体上, 将ISSR811898 定位4V染色体上.用ISSR808和ISSR811对多年生簇毛麦的大量衍生后代进行PCR分析,结果表明ISSR808860和ISSR811898可以作为检测簇毛麦3V和4V染色体的分子标记应用到辅助小麦育种工作中.
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| 关 键 词： | 簇毛麦 ISSR 克隆 分子标记 |
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