| 洛美利嗪的合成 |
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| 引用本文： | 王立升.洛美利嗪的合成[J].广西大学学报(自然科学版),2001,26(2):105-107. |
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| 作者姓名： | 王立升 |
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| 作者单位： | 广西大学工业测试实验中心, |
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| 基金项目： | 广西壮族自治区教育厅科研基金资助项目 !(桂科教研 [1 998]334号 ) |
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| 摘 要： | 以氟苯为原料经弗－克反应得二氟二苯甲酮，再经还原，溴代及派嗪缩合得二氟二苯甲基哌嗪，以连苯三酚为原料经甲基化得2，3，4－三甲氧基苯基氯甲烷，再与二氟二苯甲本哌嗪缩合并成盐酸盐得洛美利嗪，总收率为24．9％（以氟苯计）。
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| 关 键 词： | 氟苯 连苯三酚 洛美利嗪 合成 钙离子拮抗剂 |
| 文章编号： | 1001-7445(2001)02-0105-03 |
| 修稿时间： | 2001年2月27日 |
Synthesis of Lomerizine |
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| WANG Li-sheng.Synthesis of Lomerizine[J].Journal of Guangxi University(Natural Science Edition),2001,26(2):105-107. |
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| Authors: | WANG Li-sheng |
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| Abstract: | Lomerizine was synthesized from fluorobenzene via five steps of FriedelCrafts reaction, reduction, bromine substitution, condensation and condensation, the overall yield was 24.9%. |
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| Keywords: | fluorobenzene 1 2 3-benzenetriol lomerizine synthesis |
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