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| 卡格列净关键中间体合成研究 | |
| 作者单位： | ;1.河南中医药大学药学院 |
| 摘 要： | 以对氟溴苯和2-溴噻吩为原料合成2-(4-氟苯基)噻吩(2)时,反应时间8 h,反应温度20℃时收率最高;以2和2-甲基-5-溴苯甲酸为原料合成5-溴-2-甲基苯基-2-(4-氟苯基)噻吩甲酮(4)时,反应温度20℃,反应时间10 h时收率最高;以4为原料合成2-(5-溴-2-甲基苄基)-5-(4-氟苯基)噻吩(1)时,反应温度100℃,锌粉用量为3倍物质的量时收率最高. |
| 关 键 词： | 卡格列净 中间体 合成 |
Synthesis of Key Intermediate of Canagliflozin |
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| Abstract: | |
| Keywords: | |
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