| 八珍汤中芍药苷、阿魏酸肠吸收影响因素研究 |
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| 引用本文： | 杨洋,李文兰,季宇彬,代岐昌.八珍汤中芍药苷、阿魏酸肠吸收影响因素研究[J].哈尔滨商业大学学报(自然科学版),2010,26(4):385-389,392. |
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| 作者姓名： | 杨洋 李文兰 季宇彬 代岐昌 |
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| 作者单位： | 哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心,哈尔滨,150076;国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心,哈尔滨,150076 |
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| 基金项目： | 黑龙江省博士后科研启动资助金项目 |
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| 摘 要： | 考察药物质量浓度、肠段、pH值及P-gp对八珍汤中芍药苷、阿魏酸肠吸收的影响规律.采用大鼠在体循环灌流法,应用HPLC测定肠吸收循环液中芍药苷、阿魏酸的质量浓度,UV法测定肠吸收循环液中即时酚红质量浓度.芍药苷、阿魏酸分别在0.08~0.64 mg/mL和0.008~0.064 mg/mL范围内,各浓度的吸收量与药物浓度呈良好线性关系(r0.999),且吸收速率常数(Ka)、累积吸收百分率(A)及t1/2无显著性差异;pH值在7.8~5.8范围内对芍药苷无显著影响,而阿魏酸的吸收量、Ka、A,随着pH值的减小而增加(P0.05);在消化系统中,芍药苷各参数无显著性差异,而阿魏酸在胃中的吸收量、Ka、A显著增大(P0.05);此外,P-gp抑制剂维拉帕米对芍药苷、阿魏酸的吸收有明显促进作用(P0.05),P-gp诱导剂利福平对芍药苷、阿魏酸的吸收有明显的抑制作用(P0.05).芍药苷、阿魏酸在肠道的吸收均呈一级动力学过程,推断为被动扩散;芍药苷无特定的吸收部位,阿魏酸在胃中显显著被吸收;芍药苷、阿魏酸为P-gp底物,可通过与P-gp抑制剂合用提高其生物利用度,而与P-gp诱导剂合用则降低其生物利用度.
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| 关 键 词： | 芍药苷 阿魏酸 在体肠吸收 HPLC |
Influence factors of Paeoniflorin and Ferulic acid absorption in intestines of rats |
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| YANG Yang,LI Wen-lan,JI Yu-bin,DAI Qi-chang.Influence factors of Paeoniflorin and Ferulic acid absorption in intestines of rats[J].Journal of Harbin University of Commerce :Natural Sciences Edition,2010,26(4):385-389,392. |
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| Authors: | YANG Yang LI Wen-lan JI Yu-bin DAI Qi-chang |
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| Institution: | YANG Yang1,2,LI Wen-lan1,JI Yu-bin1,DAI Qi-chang1,2 (1.Postdoctal Programme of Institute of Materia Medica of Center of Research and Development on Life Sciences and Environmental Sciences,Harbin University of Commerce,Harbin 150076,China,2.Engineering Research Center of Natural Anticancer Drugs,Ministry of Education,China) |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | HPLC |
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