| 摘 要： | 对建立HPLC-MS/MS测定SD大鼠血浆中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、Rb_1浓度的方法进行方法学验证,并研究三七提取物在SD大鼠体内的药代动力学. SD大鼠灌胃给予三七提取物1 500 mg/kg后采集血样,HPLC-MS/MS测定血浆中Rg_1、Rb_1和R_1的质量浓度,并利用DAS软件计算药动学参数.建立的HPLCMS/MS方法特异性良好,连续3批标准曲线相关系数均大于0.99(权重1/X~2);血浆中3种成分的低、中、高3个质量浓度的日内精密度(RSD)均小于10%,准确度为88%～105%,日间精密度(RSD)均小于15%,准确度为93%～109%;冻融及室温稳定性良好,基质效应不影响测定.采用非房室模型计算Rg_1、Rb_1和R_1在大鼠体内的药代参数,结果表明,平均AUC_(0-t)、ρ_(max)、t_(1/2)、MRT_(0-t)的数值大小为Rb_1Rg_1R1;平均Tmax的数值大小为Rb_1R_1Rg_1.所建立的HPLC-MS/MS方法适用于三七提取物中Rg_1、Rb_1、R_1在大鼠体内的药代动力学研究.Rg_1、R_1在大鼠体内具有相似的药代特征,吸收快、消除快;Rb_1在大鼠体内的药代特征与Rg_1、R_1差别较大,吸收慢、消除慢;Rb_1在大鼠体内的血浆暴露占绝对优势.
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