天然产物 Longistylines A的全合成与抑菌活性研究 |
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作者姓名: | 赵艳敏 李 平 田莉莉 |
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作者单位: | 银川能源学院 石油化工系, 银川 |
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摘 要: | 以廉价的3,5-二羟基苯甲醇为起始原料,经羟基保护、溴代、Arbuzor重排、Wittig-Horner反应、脱甲基保护及C-异戊烯基取代等步骤,首次以较高产率完成了天然产物化合物Longistylines A的全合成, 关键步骤为Wittig-Horner反应以及C-异戊烯基化反应,所有新化合物的结构都经过1H NMR, IR, MS确认.抑菌活性研究表明,该化合物对枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis ATCC 11562)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus ATCC 6538)、溶血葡萄球菌(Staphylococcus haemolyticus ATCC 29970)均有良好的抑制作用.
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关 键 词: | Longistylines A; 异戊烯基化反应; 全合成; 抑菌活性 |
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