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一种合成苯并噻唑类衍生物的新方法
引用本文:余永强,倪沛洲,陆涛.一种合成苯并噻唑类衍生物的新方法[J].安徽师范大学学报(自然科学版),2007,30(1):49-51.
作者姓名:余永强  倪沛洲  陆涛
作者单位:中国药科大学,有机化学系,江苏,南京,210009;中国药科大学,有机化学系,江苏,南京,210009;中国药科大学,有机化学系,江苏,南京,210009
基金项目:中国药科大学校科研和教改项目
摘    要:苯并噻唑及其衍生物由于其独特的抗感染和抗肿瘤的特性,近年来引起广泛关注.本文报导了一种新的合成苯并噻唑类衍生物的方法:硫代苯甲酸乙酯与邻氨基疏基取代苯的缩合.这种方法操作简便,反应条件温和.尤其适合于底物有活泼官能团的情况.应用此方法,高收率合成了六个化合物.

关 键 词:苯并噻唑  苯并噻唑衍生物  苯甲酸乙酯
文章编号:1001-2443(2007)01-0049-03
修稿时间:2006年9月14日

A New Approach to Prepare Benzothiazoles
YU Yong-qiang,NI Pei-zhou,LU Tao.A New Approach to Prepare Benzothiazoles[J].Journal of Anhui Normal University(Natural Science Edition),2007,30(1):49-51.
Authors:YU Yong-qiang  NI Pei-zhou  LU Tao
Abstract:Benzothiazole derivatives have been drawing great attention due to their antimalarial and antitumor properties.We reported a new approach to prepare benzothiazoles: condensation of thioethylbenzoate with 2-aminothiophenols.The operation is convenient and the reaction proceeds in mild condition.Six compounds in good yields were synthesized by this method.
Keywords:benzothiazoles  thioethylbenzoate  2-aminothiophenol
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