| T-DNA插入稻瘟病菌Gγ亚基基因启动子的突变体A1-412丧失形成附着胞、穿透和致病能力 |
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| 作者姓名： | 梁慎 王政逸 刘朋娟 李德葆 |
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| 作者单位： | 浙江大学生物技术研究所,杭州,310029;浙江大学生物技术研究所,杭州,310029;浙江大学生物技术研究所,杭州,310029;浙江大学生物技术研究所,杭州,310029 |
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| 基金项目： | 本工作为国家重点基础研究发展计划（批准号：2006CB101901）和国家自然科学基金（批准号：30570054,30270861）资助项目. |
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| 摘 要： | 用TAIL-PCR的方法获得了A1-412突变体的T-DNA侧翼基因组序列, 测序结果表明, 外源T-DNA插入到稻瘟病菌G蛋白γ亚基基因MGG1 (Magnaporthe grisea G protein Gamma亚基)的启动子区域. MGG1编码93个氨基酸, 具有典型的G蛋白γ亚基结构域(GGL)和C末端CAAX框, 并与其他丝状真菌G蛋白γ亚基有较高的一致性. 外加cAMP能诱导部分A1-412分生孢子形成附着胞, 但这些附着胞的形态不正常, 不能穿透洋葱内表皮或水稻叶片. 另外, A1-412与相对应交配型的菌株杂交时几乎不产生子囊壳. 将MGG1基因重新导入A1-412突变体可部分恢复上述表型. 这些结果表明, G蛋白γ亚基MGG1可能涉及稻瘟病菌形态分化、有性生殖、致病性等方面的调节作用.
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| 关 键 词： | 稻瘟病菌 G蛋白γ亚基基因MGG1 形态分化 致病性 |
| 收稿时间： | 2006-06-01 |
| 修稿时间： | 2006-06-012006-08-06 |
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