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[Co(tp)_2(Me-en)]CIO_4配合物不对称配位氮原子的重氢化动力学研究
作者姓名:马桂林
作者单位:扬州师范学院化学系,扬州师范学院化学系 扬州 225002,扬州 225002
摘    要:早在1960年,Palmer等人曾认为:水溶液中碱催化作用下八面体配合物中配位氮原子的质子交换速率常数(k_D,重氢化速率常数)随配离子正电荷数的增多而增大。近来,我们曾报道,对于同属CoO_4N_2型的[Co(Ox)_2(Me-en)]~-和[Co(acac)_2(Me-en)]~+配离子(Ox=C_2O_4~(2-);acac=2,4-戊二酮负离子;Me-en=N-甲基乙二胺)来说,虽然前者带有负电荷,但其不对称配位氮的重氢化速率常数k_D值却比带正电荷的后者的k_D值大20倍。为

关 键 词:钴配合物  2-羟基-2  4  6-环庚三烯-1-酮  N-甲基乙二胺  重氢化速率常数
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