补骨脂的不同提取物对大鼠毒性的初步研究

目的 研究不同提取物的补骨脂大鼠口服给药的毒性，为其临床应用提供安全依据。方法 112只SD大鼠雌雄各半，按性别、体质量随机分为8组：对照组，补骨脂生药组，补骨脂下层渗漉液高、低剂量组，补骨脂上层渗漉液高、低剂量组，补骨脂渗漉药渣高、低剂量组[生药组剂量(生药量)为3 g/kg体质量，其他给药组高、低剂量(生药量)均分别为6和3 g/kg体质量]，每组14只。连续给药4周，给药周期结束后，禁食不禁水12 h，取血进行相关血生化指标检测，解剖取脏器称重计算脏器系数并测定肝脏组织中MDA，组织病理学检查。结果 与对照组相比，补骨脂生药组肝脏脏器系数、ALP、MDA显著升高，胸腺脏器系数、T-AOC显著降低；补骨脂下层渗漉液剂量组肝脏脏器系数、T-AOC、ALT显著升高；补骨脂渗漉药渣高剂量组肝脏脏器系数、MDA显著升高而雌性大鼠T-AOC值显著降低，药渣低剂量组并没有明显的肝、肾毒性；补骨脂上层渗漉液组无显著差异。结论 补骨脂上层渗漉液的安全性优于补骨脂下层渗漉液，但基于有效成分测定结果提示，下层渗漉液更合适入药。

Preliminary Study on Toxicity of Psoralen from Different Extractions in Rats