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藜ISSR-PCR反应体系的优化
引用本文:张恒庆,朱立南,杜洋,贾俊玲,谭琨.藜ISSR-PCR反应体系的优化[J].沈阳师范大学学报(自然科学版),2011,29(2):264-266.
作者姓名:张恒庆  朱立南  杜洋  贾俊玲  谭琨
作者单位:辽宁师范大学,生命科学学院,辽宁,大连,116029
基金项目:辽宁省教育厅高校科研基金项目
摘    要:采用TaKaRa的PCR反应系统,以从藜(Chenopodium album L)幼叶中提取纯化后的总DNA为模板,进行UBC 859号引物的ISSR-PCR扩增实验,分别测试了镁离子、模板DNA和Taq DNA聚合酶含量对反应结果的影响,通过各因子的浓度梯度组合实验,确定了在25 mL体积的PCR反应中:酶配套缓冲液2.5μL,dNTPs0.2μmmol/L,引物0.2 mmol/L,Mg2+1.5 mmol/L,模板含量为40 ng,Taq DNA聚合酶为1.5 U是藜最佳的ISSR-PCR反应体系。

关 键 词:  ISSR-PCR  反应体系  优化

Optimization of ISSR-PCR system for chenopodium album L
ZHANG Heng-qing,ZHU Li-nan,DU Yang,JIA Jun-ling,TAN Kun.Optimization of ISSR-PCR system for chenopodium album L[J].Journal of Shenyang Normal University: Nat Sci Ed,2011,29(2):264-266.
Authors:ZHANG Heng-qing  ZHU Li-nan  DU Yang  JIA Jun-ling  TAN Kun
Institution:(College of Life Sciences,Liaoning Normal University,Dalian 116029,China)
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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