光促进6-三氟甲基-菲啶衍生物的合成 |
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引用本文: | 杨晓博,吴松晓,潘文娜,田瑶,刘书扬.光促进6-三氟甲基-菲啶衍生物的合成[J].沈阳师范大学学报(自然科学版),2019(2). |
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作者姓名: | 杨晓博 吴松晓 潘文娜 田瑶 刘书扬 |
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作者单位: | 沈阳师范大学化学化工学院 |
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摘 要: | 6-三氟甲基-菲啶衍生物广泛存在于天然产物和药物中,此类化合物的合成受到了有机合成工作者的持续关注。光促进的有机反应,近年来已经成为一种绿色有效的手段来实现自由基型的有机转化,且可以让这一过程变得更加简单、环境友好。报道了一种无外部氧化剂参与的光促进合成6-三氟甲基-菲啶衍生物的简单实用的新方法。该方法采用2-芳基异氰衍生物为底物,Langlois试剂(CF_3SO_2Na)为三氟甲基化试剂,丙酮和水为溶剂,无外部氧化剂参与下,室温下经历光促进的连续三氟甲基化和分子内自由基环化,高效地合成了一系列具有潜在生物活性的6-三氟甲基-菲啶衍生物。此外,根据控制实验的结果及前人工作的比对,推测出了该反应可能的反应机理。
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