培美曲塞联合吉西他滨治疗铂类耐药复发卵巢癌的临床观察

观察在难治性、复发性卵巢癌的二线治疗方面,培美曲赛联合吉西他滨方法的副作用表现,以及可达到的近期临床效果。46例均为一线TP(紫杉醇+铂类)方案化疗或化疗停止6个月内进展的晚期卵巢癌患者。按照随机抽取的方式,将46名铂类耐药复发卵巢癌病例划分为对照组、试验组,两个组别的案例数分别为22例、24例,针对两组分别采取单纯吉西他滨药物疗法、吉西他滨联合培美曲塞疗法,并从副作用、治疗效果两方面,对两组进行对比。46例患者治疗后完全缓解(CR)0例,20例(43.5%)部分缓解(PR),16例(34.8%)疾病稳定(SD),10例(21.7%)疾病进展(PD),疾病控制率(DCR)为78.3%。中位疾病进展生存时间(TTP)为5.4个月,中位总生存时间(OS)为10.5个月。主要毒副反应为血液学毒性:占比为30.4%的14例患者发生中性粒细胞及Ⅲ-Ⅳ级白细胞减少现象,包括Ⅲ-Ⅳ级血小板下降10例(21.7%)、中粒细胞下降引起发热者2例。在铂类耐药复发卵巢癌的临床治疗上,本课题所研究联合疗法患者耐受表现良好,毒副作用相对较小(血液学毒性除外),有助于患者无疾病进展生存期、中位生存期的延长,以及生活质量、近期治疗效果的改善,在晚期卵巢癌临床诊疗过程中,可以其为二线方案的首要选择。