帕罗西汀联合小剂量氨磺必利治疗老年抑郁伴有躯体化症状的临床观察

探讨小剂量氨磺必利联合帕罗西汀治疗老年抑郁伴有躯体化症状的临床疗效与安全性。将符合ICD-10诊断标准、年龄≥60岁的在兰州市第三人民医院住院的HAMD17得分≥17分,≤24分,并伴躯体化症状的68例老年抑郁症患者,为研究对象,按照双盲法将其分两组,每组34例。对照组给予帕罗西汀治疗,研究给予帕罗西汀联合小剂量氨磺必利治疗,观察比较对照组与研究组患者的临床治疗效果。在入组前及治疗后的第2、4、6、8周末分别进行HAMD17、SCL-90躯体化症状因子分、TESS评定。疗效以HAMD17、SCL-90躯体化症状因子分总减分率来衡量,减分率≥50%为有效、≤49%为无效,HAMD17总分≤7为痊愈。对照组与研究组患者的总分情况比较(P0.05);关于治疗后两组患者的SCL-90躯体化症状因子分情况对比,研究组明显低于对照组(P0.05)。对抑郁伴躯体化症状的老年患者给予小剂量氨磺必利联合帕罗西汀治疗,其疗效显著,能使患者的抑郁症状及躯体化症状得到显著改善且不良反应轻微。