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lys1-d缺陷型标记介导毕赤酵母超高拷贝质粒整合
引用本文:邓明勇,李画敏,魏子贡. lys1-d缺陷型标记介导毕赤酵母超高拷贝质粒整合[J]. 湖北大学学报(自然科学版), 2020, 42(5). DOI: 10.3969/j.issn.1000-2375.2020.05.001
作者姓名:邓明勇  李画敏  魏子贡
作者单位:湖北大学生命科学学院,湖北 武汉 430062,湖北大学生命科学学院,湖北 武汉 430062,湖北大学生命科学学院,湖北 武汉 430062
摘    要:传统构建毕赤酵母质粒多拷贝菌株的方法不仅操作复杂、成本高,而且难以获得理想中的高拷贝菌株.近来,一种利用leu2-d缺陷型标记直接筛选毕赤酵母多拷贝克隆的方法显示出很大的便利.本研究发现,使用一个lys1-d缺陷型标记能更加高效地介导毕赤酵母超高拷贝质粒整合.首先构建一个携带lys1-d和EGFP(enhanced green fluorescent protein)报告基因的整合载体,然后将载体转化至敲除了内源lys1基因的毕赤酵母中,最后分别检测了转化子内EGFP含量和质粒拷贝数.结果显示,所有转化子整合的质粒拷贝数均处于19~168之间;并且转化子内质粒拷贝数越高,其胞内表达的EGFP产量也越高.这一系统为构建毕赤酵母超高拷贝质粒整合菌株增添了有效的工具.

关 键 词:毕赤酵母  多拷贝质粒整合  缺陷型标记  荧光定量实时PCR

Superhigh-copy plasmid integration in Komagataella phaffii mediated by lys1-d auxotrophic marker
DENG Mingyong,LI Huamin,WEI Zigong. Superhigh-copy plasmid integration in Komagataella phaffii mediated by lys1-d auxotrophic marker[J]. Journal of Hubei University(Natural Science Edition), 2020, 42(5). DOI: 10.3969/j.issn.1000-2375.2020.05.001
Authors:DENG Mingyong  LI Huamin  WEI Zigong
Abstract:
Keywords:
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