全长和截短的δ内毒素cryIAc基因在昆虫杆状病毒表达?… |
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作者姓名: | 杨远征 杜全胜 |
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摘 要: | 在昆虫病毒转移载体pVL1393多角体基因启动子下游克隆了全长的苏芸金杆菌δ内毒素基因cryIAc,得到了重组转移载体pVLY1,用KpnI将cryIAc基因进行了截短,得到了重组转移载体pVLY2。随后在两种重组转移载体cry基因的下游引入了IE1启动子驱动的neo基因作为筛选标记和SV40小t抗原终止区作为cry基因的终止信号,得到了重组转移载体pVLY1neo和pVLY2neo,分别用两种重
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关 键 词: | 基因表达 内毒素 杆状病毒 昆虫病虫 cryIAC基因 |
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